【导语】:宁波新生儿除可常规筛查先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等4种遗传代谢病外,还可采用串联质谱技术筛查26项遗传代谢病。
可筛查的病种
今天开始,我市新生儿除可常规筛查先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等4种遗传代谢病外,还可采用串联质谱技术筛查26项遗传代谢病。
串联质谱技术筛查疾病
注:其中苯丙酮尿症/四氢生物蝶呤缺乏症也包含在原4种遗传代谢病筛查项目中,所以此次增加为25项。
凡参加宁波市孕产妇和儿童保健系统管理的宁波市常住人口(指宁波市户籍人口及办理居住证半年以上的非宁波市户籍人口)可免费享受先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症四种疾病筛查。